Jour 1 :

Réglementation et sécurité environnementale

Cadre réglementaire français: lois Grenelle 1 et 2 et mesures afférentes: plan Ecophyto. Définition des produits phytopharmaceutiques. Produits autorisés et produits illégaux (notion). Réglementation du transport et du stockage. Utilisation des produits. Consignation de toute utilisation des pesticides. Réglementation spécifique à l’activité du secteur. Risques pour l’environnement et principales voies de contamination. Dangerosité pour l’environnement. Situations d’exposition aux dangers. Prévention des risques. Notions de zonage (zones protégées, périmètre de captage). Stratégies retenues selon les espaces, leur nature, leur usage (zonages en gestion différenciée, plan de désherbage). Pratiques visant à limiter la dispersion des produits phytopharmaceutiques dans l’environnement lors des transports. Pratiques et aménagements visant à limiter la dispersion des produits phytopharmaceutiques dans l’environnement lors du stockage et du traitement des résidus. Pratiques et aménagements visant à limiter la dispersion des produits phytopharmaceutiques dans l’environnement lors des manipulations. Pratiques, aménagements et équipements visant à limiter la dispersiondes produits phytopharmaceutiques dans l’environnement lors des épandages. Traçabilité tout au long du processus.

Jour 2 :

Santé sécurité applicateur et espace ouvert au public :

Risques liés à l’utilisation des produits phytopharmaceutiques. Dangerosité des produits Situations d’exposition aux dangers. Mesures à prendre pour réduire les risques pour les êtres humains. Estimation des risques pour la santé des opérateurs et des usagers. Principales mesures de prévention. Principales mesures de protection: port des EPI, respect du délai d’emploi avant récolte. Principes d’utilisation dans les espaces impliquant des usagers. Principales consignes et réglementation. Conduite à tenir en cas d’intoxication aiguë ou d’accident. Principaux symptômes d’empoisonnement. Mesures d’alerte des premiers secours: numéros d’urgence, déclaration des accidents. Signalement de l’accident auprès de Phyt’attitude (réseau de toxicovigilance).

Réduction de l’usage, méthodes alternatives :

Méthodes et produits de biocontrôle utilisant des mécanismes naturels. Techniques de lutte intégrée (lutte biologique directe et indirecte, méthodes physiques, etc.).

• Supports de formation adaptés et actualisés : diaporama, études de cas, vidéos, échanges sur l’expérience des participants, QCM préparatoire et correction collective
• Livret de formation remis à chaque participant.

Formateur(trice) habilitée par la DRAAF (INMA et ACTA) et INRS.

Seuls les candidats qui ont suivi la totalité de la formation et qui ont satisfait à l’épreuve certificative peuvent prétendre à l’obtention du certificat « utilisation à titre professionnel des produits phytopharmaceutiques » dans la catégorie « décideur en entreprise soumise à agrément ».

Tous les 5 ans (60 mois de date à date), le participant doit suivre un recyclage d’une durée de 07 heures lui permettant de maintenir et d’actualiser ses compétences.